ТОНЗИЛОТРЕН А ТАБЛЕТКИ №40

Повышенная чувствительность к хрому или к какому-либо другому веществу, входящему в состав лекарственного препарата.

Гомеопатический лекарственный препарат. Перед применением проконсультироваться с врачом, специализирующимся на гомеопатическом методе лечения.
Пациентам с заболеваниями щитовидной железы перед применением необходима консультация лечащего врача. При заболеваниях щитовидной железы (гипертиреоз) гомеопатический препарат принимать только по назначению лечащего врача.
Таблетки Тонзилотрен А содержат лактозу. В связи с содержанием лактозы гомеопатический препарат не следует принимать пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Таблетки Тонзилотрен А содержат сахарозу, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
В связи с содержанием сахарозы гомеопатический препарат не следует принимать пациентам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы- изомальтазы.
При приеме гомеопатических лекарственных препаратов возможно преходящее усиление существующих симптомов заболевания (первоначальное ухудшение); в этом случае следует прекратить прием лекарственного препарата и проконсультироваться с врачом.
Действие гомеопатического препарата может уменьшиться при курении или под влиянием других вредных привычек (например, употребление алкоголя).
Если во время приема лекарственного препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (тяжелое течение воспаления, наличие гнойной инфекции, повышение температуры тела в течение трех дней или подъем температуры тела выше 39 °C и др.), необходимо прекратить прием гомеопатического препарата и обратиться к врачу.
Применение у детей
Гомеопатический препарат не следует назначать детям до 6 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Случаев взаимодействия с другими лекарственными препаратами не наблюдалось.
Лечение гомеопатическими препаратами не исключает применения других лекарственных препаратов.
В случае одновременного применения других лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом.

В связи с отсутствием достаточных данных прием лекарственного препарата во время беременности и лактации возможен только после консультации врача в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

При отсутствии других указаний врача Тонзилотрен А применяют следующим образом: при остром течении заболевания - взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке каждый час (но не более 6 таблеток в сутки). Увеличение длительности лечения более одной недели в указанном режиме или увеличение суточной дозы возможно только после консультации с врачом.
Детям от 6 до 12 лет в течение суток назначают две трети дозы для взрослых (не более 4 таблеток в сутки).
При улучшении состояния частота приёма должна быть снижена.
При хронической форме заболевания: взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке 1-3 раза в день.
Таблетки следует принимать за полчаса до еды или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту.
Продолжительность применения лекарственного препарата определяется врачом.

Возможно развитие аллергических реакций (например, зуд, кожная сыпь). Возможно повышенное слюноотделение.                                                       ;
В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу. При приеме гомеопатических лекарственных препаратов возможно преходящее усиление существующих симптомов заболевания (первоначальное ухудшение); в этом случае следует прекратить прием лекарственного препарата и проконсультироваться с врачом.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: по адресу 220037 г. Минск, Товарищеский пер. 2а, по электронной почте rcpl@rceth.by, по телефону 242- 00-29 или на сайте wwyv.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение данного лекарственного препарата не требует особых условий.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности данного гомеопатического препарата составляет 5 лет.
Дата истечения срока годности указана на упаковке и этикетке. Не применяйте препарат после этой даты.

Полное перечисление действующих веществ и вспомогательных веществ
В 1 таблетке (250,0 мг) содержится: действующие вещества: Atropinum sulfuricum (атропина сульфат) Trit. D5 12,5 мг, Нераг sulfuris (гепар сульфур) Trit. D3 10,0 мг, Kalium bichromicum (калия бихромат) Trit. D4 50,0 мг, Silicea (кремнезем) Trit. D2 5,0 мг, Mercurius bijodatus (ртути (II) йодид) Trit D8 25, 0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, сахароза, магния стеарат.
Внешний вид препарата Тонзилотрен А
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской, допускаются небольшие вкрапления. Возможен лёгкий сероводородный запах.

Первичная упаковка: по 20 таблеток в блистере из плёнки ПВХ и фольги алюминиевой. Вторичная упаковка: 2 блистера пакуют в картонную коробку с листком-вкладышем для пациентов.

Отпускается без рецепта.